UBND tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu vừa phê duyệt kế hoạch phát triển các loại hình nhà ở trên địa bàn tỉnh năm 2023. Tỉnh đặt mục tiêu phát triển khoảng 1,àRịa–VũngTàuxâycănnhànhưngchỉcócănnhàởxãhộlịch bóng đá thế giới hôm nay51 triệu m2 sàn nhà ở, tương ứng 11.099 căn.
Trong đó, chỉ tiêu nhà ở tại các dự án nhà ở thương mại, khu đô thị khoảng 254 căn; nhà ở xã hội (NƠXH) khoảng 19 căn; nhà ở tái định cư cho 726 hộ, nhà ở do người dân tự xây dựng khoảng 10.000 căn.
Một góc TP.Vũng Tàu. (Ảnh: Phạm Tuấn Thành)
Theo kế hoạch, UBND tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu sẽ dành khoảng 395,7ha đất để xây dựng các loại hình nhà ở.
Cụ thể, 115,1ha đất cho các dự án nhà ở thương mại, khu đô thị; 11ha đất để phát triển NƠXH; 8ha đất xây nhà tái định cư và 261,6ha đất do người dân tự xây nhà.
Hiện, trên địa bàn tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu có 27 dự án nhà ở thương mại đang triển khai với tổng quy mô 3.048 nền đất, 5.292 nhà ở riêng lẻ và 1.542 căn hộ chung cư.
Bên cạnh đó, toàn tỉnh có 21 dự án NƠXH đang xây dựng với quy mô 103 nhà ở riêng lẻ và 14.453 căn hộ chung cư. Giai đoạn 2021 – 2025, tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu đặt mục tiêu phát triển 3.633 căn NƠXH. Đến nay, mới chỉ có 84 căn hoàn thành.
Nhằm giải quyết chỗ ở cho các hộ dân thuộc diện bị giải toả, thu hồi đất, UBND tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu đang xây dựng 15 dự án nhà ở tái định cư, với tổng quy mô 8.478 nền đất và căn hộ chung cư.
Kế hoạch năm 2023, UBND tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu dự kiến triển khai 15 dự án nhà ở thương mại với tổng quy mô diện tích đất 381,9ha; 15 dự án NƠXH với tổng diện tích đất 100,2ha; và 9 dự án nhà ở tái định cư với tổng diện tích 400,9ha.
Về chỉ tiêu phát triển nhà ở giai đoạn 2021 – 2025 được phân bổ cho các địa phương của tỉnh, TP.Vũng Tàu cao nhất với 32.195 căn nhà, tiếp đến là Thị xã Phú Mỹ với 20.871 căn nhà. Chỉ tiêu phát triển nhà ở của các địa phương còn lại dao động từ 1.300 – 6.500 căn nhà.
Nghị quyết 98 giúp TP.HCM gỡ nút thắt đầu tư nhà ở xã hội như thế nào?Hàng loạt bất cập trong việc phê duyệt dự án nhà ở xã hội tại TP.HCM sẽ được tháo gỡ khi nghị quyết thí điểm cơ chế, chính sách đặc thù phát triển thành phố được triển khai.
Nanogen vừa gửi bổ sung dữ liệu vắc xin Nanocovax theo yêu cầu của Bộ Y tế - Ảnh My An
Tại cuộc họp nói trên, Hội đồng tư vấn chưa đồng ý thông qua hồ sơ cấp phép khẩn cấp và yêu cầu Nanogen cùng nhóm nghiên cứu tiếp tục bổ sung các hồ sơ liên quan như hồ sơ chất lượng; Hồ sơ dược lý, lâm sàng bổ sung tính an toàn của toàn bộ người đã được tiêm ít nhất một liều vắc xin tới hiện tại và giải thích rõ về các trường hợp gặp phản ứng nghiêm trọng (SAE).
Hội đồng tư vấn cũng yêu cầu, hồ sơ vắc xin Nanocovax cần bổ sung về tính sinh miễn dịch, cập nhật dữ liệu đánh giá tính sinh miễn dịch trên các biến chủng mới, ví dụ chủng Delta, Alpha; cỡ mẫu đánh giá tính sinh miễn dịch cần thực hiện theo đúng đề cương nghiên cứu đã được thông qua.
Nanogen khẳng định Nanocovax có tính sinh miễn dịch tốt hơn so với nhóm hồi phục sau mắc Covid-19 - Ảnh My An
Về tính sinh miễn dịch của vắc xin, Hội đồng tư vấn đề nghị Nanogen phối hợp với nhóm nghiên cứu để phân tích, bàn luận về mối liên quan giữa tính sinh miễn dịch của vắc xin, hiệu quả bảo vệ tối thiểu 50% theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các dữ liệu y văn.
Trong báo cáo giải trình gửi Bộ Y tế ngày 1/9, Công ty Nanogen đã làm rõ mối liên quan giữa tính sinh miễn dịch của vắc xin và hiệu quả bảo vệ tối thiểu 50% theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Nanogen đồng thời cung cấp dữ liệu đánh giá nồng độ kháng thể trung hòa (kháng thể diệt virus) trên chủng Delta phát hiện lần đầu tại Ấn Độ và virus nguồn gốc từ Vũ Hán. Công ty cho biết, hiện chưa có dữ liệu kháng thể trên biến chủng Alpha phát hiện ở Anh trong giai đoạn thử nghiệm 3a, do các thí nghiệm vẫn đang được Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương thực hiện.
Hội đồng cấp phép cũng yêu cầu Nanogen cập nhật dữ liệu kết quả miễn dịch pha 2 sau 6 tháng - Ảnh My An
Cũng trong báo cáo nói trên, Công ty Nanogen phân tích về các trường hợp phản ứng nghiêm trọng sau tiêm vắc xin từ dữ liệu của 2 đơn vị thử nghiệm là Học viện Quân y và Viện Pasteur TP.HCM. Theo đó, trong giai đoạn 3a, nhóm nghiên cứu báo cáo có 2 trường hợp phản vệ độ 2 sau tiêm vắc xin nhưng hiện sức khoẻ đều đã ổn định.
Nanocovax là vắc xin Covid-19 do Công ty Nanogen nghiên cứu, phát triển, một liệu trình 2 liều tiêm cách nhau 28 ngày, bước vào thử nghiệm lâm sàng từ tháng 12/2020. Để thúc đẩy tiến độ thử nghiệm lâm sàng vắc xin trong bối cảnh đại dịch, Bộ Y tế đã cho phép sử dụng các kết quả giữa kỳ của nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng để đánh giá, sau đó gối vụ thử nghiệm.
Trong báo cáo mới nhất, Nanogen đã cung cấp dữ liệu đánh giá nồng độ kháng thể trung hòa (kháng thể diệt virus) trên chủng Delta và chủng Vũ Hán - Ảnh My An
Ngày 22/8, Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia (Hội đồng đạo đức) đã họp nghiệm thu, thông qua hồ sơ, kết quả nghiên cứu từ báo cáo giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a vắc xin Nanocovax. Hội đồng đạo đức kết luận: ứng viên vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn ngắn hạn dựa trên dữ liệu báo cáo giữa kỳ giai đoạn 3a tính đến hiện tại; ứng viên vắc xin Nanocovax có tính sinh miễn dịch trên các xét nghiệm đã có kết quả.
Đến nay, do đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, hồ sơ của vắc xin Nanocovax vẫn chưa được trình cho WHO để phê duyệt khẩn cấp.
(Nguồn: Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen)
Nghị quyết 98 giúp TP.HCM gỡ nút thắt đầu tư nhà ở xã hội như thế nào?Hàng loạt bất cập trong việc phê duyệt dự án nhà ở xã hội tại TP.HCM sẽ được tháo gỡ khi nghị quyết thí điểm cơ chế, chính sách đặc thù phát triển thành phố được triển khai.
